محققان اسرائیلی از ویرایش ژن برای تخریب سلول های سرطانی استفاده می کنند – مطالعه

فن آوری

URL کوتاه دریافت کنید

CRISPR / Cas9 ، یا تکرارهای پالیندرومیک بصورت منظم بصورت متراکم ، روشی است که شامل شناسایی محل جهش ها در ژن ها و سپس استفاده از Cas9 ، یک آنزیم ویرایشگر ژن ، برای برش و حذف قسمتهای ناخواسته DNA در طول توالی ژن است.

در یک مطالعه اخیر ، محققان دانشگاه تل آویو (TAU) نتیجه گرفتند که سیستم CRISPR / Cas9 در درمان سرطان های متاستاتیک که سرطان هایی هستند که از محل اصلی به سایر قسمت های بدن منتقل شده اند ، مثر است.

به طور خاص ، محققان یک سیستم تحویل مبتنی بر نانوذرات لیپیدی ایجاد کردند که سلولهای سرطانی را هدف قرار داده و آنها را از طریق دستکاری ژنتیکی نابود می کند. این دانشگاه که در یک خبرنامه توضیح داد ، این سیستم با نام CRISPR-LNP دارای یک پیام رسان ژنتیکی است که به آن RNA پیام رسان نیز می گویند و برای Cas9 رمزگذاری می شود که به عنوان قیچی مولکولی عمل می کند.

این مطالعه که توسط صندوق تحقیقات سرطان اسرائیل تأمین شده و این ماه در مجله Science Advances منتشر شده است ، اولین تحقیق است که نشان می دهد CRISPR / Cas9 می تواند برای درمان سرطان در موجودات زنده مورد استفاده قرار گیرد.

Dan Peer ، نویسنده مطالعه ، در خبرنامه گفت: “این اولین مطالعه در جهان است که ثابت می کند سیستم ویرایش ژنوم CRISPR می تواند برای درمان موثر سرطان در یک حیوان زنده مورد استفاده قرار گیرد.” “باید تأکید کرد که این شیمی درمانی نیست. هیچ عارضه جانبی وجود ندارد و سلول سرطانی که از این طریق تحت درمان قرار می گیرد دیگر هرگز فعال نخواهد شد. قیچی های مولکولی Cas9 DNA سلول سرطانی را قطع می کنند ، در نتیجه آن را خنثی می کنند و برای همیشه از تکثیر جلوگیری می کنند. “

محققان این فناوری پیشرفته را بر روی موش های دارای دو سرطان کشنده: گلیوبلاستوما ، نوعی سرطان مغز و سرطان تخمدان متاستاتیک آزمایش کردند.

محققان نشان دادند که با یک درمان تنها با CRISPR-LNP متوسط ​​امید به زندگی در موش های مبتلا به تومورهای گلیوبلاستوما دو برابر شده و میزان بقای آنها حدود 30٪ افزایش یافته است. علاوه بر این ، سیستم CRISPR-LNPs میزان بقای کلی موش های مبتلا به سرطان تخمدان متاستاتیک را 80 درصد افزایش داد.

Peer توضیح داد: “فناوری ویرایش ژنوم CRISPR ، قادر به شناسایی و تغییر هر بخش ژنتیکی ، انقلابی در توانایی ما در ایجاد اختلال ، ترمیم یا حتی جایگزینی ژن ها به روشی شخصی سازی شده است.” “علیرغم استفاده گسترده از آن در تحقیقات ، اجرای بالینی هنوز در مراحل ابتدایی است زیرا برای رساندن ایمن و دقیق CRISPR به سلولهای هدف آن به یک سیستم زایمان موثر نیاز است. سیستم زایمان که ما ایجاد کردیم DNA مسئول بقای سلول های سرطانی را هدف قرار می دهد. این یک روش درمانی نوآورانه برای سرطان های تهاجمی است که امروزه هیچ درمان موثری ندارد. “

علی رغم اینکه این فناوری در مراحل ابتدایی است ، نتایج مطالعه امیدوار کننده است و نشان می دهد که این روش می تواند برای درمان انواع دیگر سرطان ، بیماری های ژنتیکی و حتی بیماری های ویروسی مانند ایدز مورد استفاده قرار گیرد.

Peer توضیح داد: “ما در حال حاضر قصد داریم آزمایشاتی را درباره سرطان های خون که از نظر ژنتیکی بسیار جالب هستند و همچنین بیماری های ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی دوشن انجام دهیم”.

“احتمالاً مدتی طول خواهد کشید تا بتوان از درمان جدید در انسان استفاده کرد ، اما ما خوش بین هستیم. کل صحنه داروهای مولکولی که از RNA پیام رسان (پیام رسان های ژنتیکی) استفاده می کنند در حال رشد است – در حقیقت ، بیشتر واکسن های COVID-19 که در حال حاضر در دست تولید هستند بر این اصل استوار هستند. “