شرکت های داروسازی الی لیلی ، AbCellera اولین آزمایش های انسانی درمان آنتی بادی COVID-19 را آغاز می کنند

فنی

URL کوتاه دریافت کنید

شرکت داروسازی ایالات متحده الی لیلی روز دوشنبه در خبری فاش کرد که مرحله اول درمان بالقوه COVID-19 بالقوه در انسان را آغاز کرده است.

درمان تجربی ، LY-CoV555 ، محصول همکاری مشترک الی لیلی و شرکت بیوتکنولوژی کانادایی AbCellera است. این دو شرکت ، درمان آنتی بادی COVID-19 را که اولین نوع از این نوع است ، در کمتر از سه ماه تهیه کردند و آن را از خون یکی از اولین بیماران آمریکایی که از بیماری تنفسی بهبود یافته است ، مشتق می کنند.

آنتی بادی مونوکلونال IgG1 خنثی کننده به منظور جلوگیری از اتصال و ورود SARS-CoV-2 ، ویروسی که باعث COVID-19 به سلول های انسانی می شود ، طراحی شده است. به گفته الی لیلی ، این اولین دارویی است که بطور خاص برای جلوگیری از عفونت COVID-19 طراحی شده است زیرا از بیمار بهبود یافته گرفته شده است.

این آنتی بادی اکنون به صورت آزمایشی برای بیماران در مراکز بزرگ پزشکی ایالات متحده ، از جمله دانشکده پزشکی دانشگاه نیویورک گروسمن و مرکز پزشکی سدرس-سینا در لس آنجلس ، کالیفرنیا ، تزریق شده است.

“ما از همکاری با همکاران در AbCellera ، NIAID سپاسگزاریم [National Institute of Allergy and Infectious Diseases]و بسیاری از مؤسسات دانشگاهی که به ما در رسیدن به این نقطه عطف در نبرد بشریت با COVID-19 کمک کرده اند – بیماری اولین بار تنها شش ماه پیش ، “دانیل اسکورونسکی ، مدیر ارشد علمی الی لیلی و رئیس آزمایشگاه های تحقیقاتی لیلی گفتند. 1 نسخه

“ما ممتازیم در اولین دوره جدید تولید داروی با اولین داروی جدید بالقوه که به طور خاص برای حمله به ویروس طراحی شده است ، در این دوره جدید از تولید دارو یاری کنیم. درمان های آنتی بادی مانند LY-CoV555 ممکن است برای پیشگیری و درمان COVID-19 پتانسیل داشته باشد و ممکن است برای گروه هایی که به دلیل این بیماری از جمله افراد مسن و کسانی که دارای سیستم ایمنی هستند به خطر بیفتد ، از اهمیت ویژه ای برخوردار باشد. “

دو شركت انتظار دارند كه نتایج دادگاه آزمایشی مرحله یك در ماه ژوئن را مشاهده كنند و همچنین در نظر دارند كه در صورت موفقیت آمیز بودن این محاكمه ، آزمایش های اثربخشی اضافی را به زودی انجام دهند.

شركت كنندگان در مطالعه مرحله دو ، بیماران غیر بستری با تشخیص COVID-19 خواهند بود. الی لیلی و AbCellera همچنین در حال برنامه ریزی برای شروع تولید در مقیاس بزرگ درمان هستند.

وی ادامه داد: “در اواخر این ماه ، نتایج این اولین مطالعه انسانی را مرور خواهیم کرد و قصد داریم کارآزمایی های گسترده تری انجام دهیم. همزمان با تحقیق در مورد ایمنی و کارآیی ، ما نیز در حال تولید مقیاس گسترده از این درمان بالقوه هستیم. -CoV555 به بخشی از راه حل نزدیک برای COVID-19 تبدیل می شود ، ما می خواهیم آماده باشیم تا در اسرع وقت آن را به بیماران تحویل دهیم ، با این هدف که تا پایان سال چند صد هزار دوز در دسترس باشد. ” .

از بعد از ظهر دوشنبه ، سهام الی لیلی 0.13٪ رشد داشته است.